1.常染色体显性遗传病：

如骨骼发育不全、类最视网膜母细胞瘤、关注多发性家族性结肠息肉、先天性遗黑色素斑、传病马凡氏综合症、类最先天性肌强直等。关注这类遗传病的先天性遗显性致病基因在常染色体上，患者的传病家族中，每一代都会出现相同的类最患者。男女都会发病，病情与性别无关。正常人与患者结婚，生育的后代出现这种病的几率是50%，因此不宜结婚。

2.X连锁显性遗传病：

由于患者的显性致病基因在X染色体上，所有出现疾病的女性多于男性。女患者的后代无论是儿子还是女儿，都有50%的发病率。因此不宜生育。男性患者的后代，女儿全部都会患病，儿子正常，因此可生育男孩，限制女胎。

3.多基因遗传病：

躁狂抑郁性精神病、原发性癫痫和重症先天性心脏病等多基因遗传病，发病机制复杂，具有较高的遗传度，危害严重，患者不论男女，后代发病率大于10%。

4.常染色体隐性遗传病：

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等。